各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委：

　　日前，國家藥監(jiān)局、公安部和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》（2023年第43號），將曲馬多復方制劑、依他佐辛（包括其鹽、異構(gòu)體和單方制劑，下同）、吡侖帕奈（包括其鹽、異構(gòu)體和單方制劑，下同）列入第二類精神藥品目錄，自2023年7月1日起施行。結(jié)合麻醉藥品和精神藥品目錄調(diào)整和藥品上市等情況，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

　　一、 生產(chǎn)曲馬多復方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈的藥品生產(chǎn)企業(yè)應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《關(guān)于印發(fā)〈麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）〉的通知》（國食藥監(jiān)安〔2005〕528號），向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請辦理相應品種的定點生產(chǎn)資格，并申報2023年度生產(chǎn)需用計劃。自2023年7月1日起，未取得相應品種定點生產(chǎn)資格和生產(chǎn)需用計劃的企業(yè)不得生產(chǎn)曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈。

　　二、曲馬多復方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應當嚴格按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定辦理相應藥品標簽、說明書的變更手續(xù)。自2023年11月1日起，所生產(chǎn)出廠和進口的曲馬多復方制劑、依他佐辛以及吡侖帕奈必須在其標簽和說明書上印有規(guī)定的標識。之前生產(chǎn)出廠和進口的上述品種在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用。

　　三、自2023年7月1日起，不具備第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)不得再購進曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈，原有庫存產(chǎn)品登記造冊報所在地承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門備案后，按規(guī)定售完為止。

　　四、自2023年7月1日起，醫(yī)療機構(gòu)應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法規(guī)規(guī)定使用曲馬多復方制劑、依他佐辛單方制劑和吡侖帕奈單方制劑。

　　五、自2023年7月1日起，進出口曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈應當按照《藥品管理法》規(guī)定取得進出口準許證。

　　六、曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格執(zhí)行《藥品管理法》關(guān)于精神藥品不得委托生產(chǎn)、不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售的規(guī)定。

　　七、曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當按照《藥品管理法》等法律法規(guī)規(guī)定，建立并實施上述藥品的追溯制度。

　　八、近期獲批上市的鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，其進口、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用應當嚴格執(zhí)行《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定的第一類精神藥品管理要求，根據(jù)藥品說明書僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

　　各級藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門應當依職責加強曲馬多復方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈、鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，督促有關(guān)單位嚴格執(zhí)行上述規(guī)定，保證醫(yī)療需求，防止流入非法渠道。

      國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委

　　                                      2023年5月22日